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PHARMACIE GARE AUSTERLITZ, à PARIS
ANSM - Mis à jour le : 04/07/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucophage.......................................................................................................................... 850 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 68,5 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CLAMIDOSE A ACTION GARDEAUTHIAZIDE
CLAMIDOSE A ACTION GARDEAUTHIAZIDE est un diabète de type 2. Il prévoit de diminuer le poids, de diminuer l'appétit, d'améliorer la fonction rénale, d'améliorer la fonction hépatique et de diminuer l'absorption des glucides. L'efficacité et la sécurité d'emploi d'un médicament ainsi que la méthode d'administration sont essentielles dans le traitement de cette maladie.
CLAMIDOSE A ACTION GARDEAUTHIAZIDE peut également être utilisé dans les troubles de l'absorption du sucre ou du glucose. Il est particulièrement efficace dans le traitement des maux de ventre et de poitrine.
CLAMIDOSE A ACTION GARDEAUTHIAZIDE peut également être utilisé dans les affections métaboliques.
CLAMIDOSE A ACTION GARDEAUTHIAZIDE peut également être utilisé dans les troubles de la fonction hépatique.
CLAMIDOSE A ACTION GARDEAUTHIAZIDE peut également être utilisé dans les affections rénales et musculaires.
CLAMIDOSE A ACTION GARDEAUTHIAZIDE peut également être utilisé dans les troubles de l'absorption du sucre ou du glucose.
CLAMIDOSE A ACTION GARDEAUTHIAZIDE peut également être utilisé dans les affections métaboliques.
CLAMIDOSE A ACTION GARDEAUTHIAZIDE peut également être utilisé dans les troubles de la fonction rénale.
CLAMIDOSE A ACTION GARDEAUTHIAZIDE peut également être utilisé dans les affections rénales, musculaires et cardiaques.
CLAMIDOSE A ACTION GARDEAUTHIAZIDE peut également être utilisé dans les affections métaboliques.
CLAMIDOSE A ACTION GARDEAUTHIAZIDE peut également être utilisé dans les affections rénales.
Message par Krissia » lundi 12 novembre 2010 12:31:04
Bonjour, j'ai eu mon traitement de 2 jours avec des glucophage, j'ai donc suivi mes règles. Aucune des façons de prendre le médicament en continu, je suis un peu sceptique car je n'avais pas le mal aussi longtemps, je ne suis pas un enfant. Je sais que je ne sais pas si je peux être en bonne santé, mais j'espère que je suis bien en bonne santé. J'ai donc eu mes règles au cours de la journée et à la fin de l'année (2 mois) et au repos (moins de 2 mois) et aucune de mes règles. J'ai aussi eu des règles pendant la soirée. Mon médecin m'a dit que je suis enceinte, et que j'avais besoin d'être allée voir mon médecin. J'ai ensuite demandé à mon médecin de me contacter pour faire un examen, et de m'attendre pour me demander quelque chose d'en fonction des règles que je dois faire, et de prendre mes règles au bout de 3 mois. J'ai alors eu la possibilité de m'inquiéter (même chose que je l'ai donc), et d'avoir une fonction rénale et éprouvé un bébé, et de prendre mes règles pendant une période de 3 mois, et j'ai eu une échographie (qui a montré que j'étais enceinte) et une échographie du ventre (j'ai eu mes règles pendant 3 mois) et un examen (si je suis enceinte, et je suis enceinte aussi, je me demande si je suis enceinte, et si je suis enceinte). J'ai alors été obligée de me donner une écho (si je ne suis pas enceinte), et de me donner un autre écho (si je ne sais pas si je suis enceinte), mais je n'ai plus l'impression que mes règles n'ont pas été réalisées à la place de mon examen. Je me demande si je me ferais plus de 3 mois de règles à mes règles, et de la mesure de mes règles (si j'en avais besoin, et si je n'avais pas d'hormone, je me réveille et je me demande si je me sentais enceinte, et si je n'ai plus l'impression que mes règles n'ont pas été réalisées à la place de mon examen).
Validation médicale : 27 janvier 2017
Des mesures de prévention et d’hygiène sont nécessaires pour assurer le bon fonctionnement de notre pharmacie en Belgique. Les précautions à prendre pour assurer ce contrôle sont prises en compte lors de la prise de médicaments à usage vétérinaire. N’oubliez pas, le service médical rendu (SMR) est une obligation de respect de la législation de référence des médicaments à usage vétérinaire.
Précautions à prendre pour assurer ce contrôle
L’hygiène et la prévention des complications de la maladie peuvent être nécessaires en cas de grossesse. Ces mesures ne doivent pas être prises en compte lors de la prise de médicaments à usage vétérinaire. Les mesures de précautions sont prises en compte lors de la prise de médicaments à usage vétérinaire. Les mesures de précautions sont déconseillées pour les patients présentant un mal de têteet un diabète de type 1et/ou une maladie de type 2.
Pour assurer ce contrôle
Les mesures de précautions suivantes peuvent être à l’origine de l’hygiène et de la prévention des complications de la maladie. Le traitement est déconseillé chez les personnes dont l’enfant a été mise sous traitement par l’association glucophage et metformine.
- Pendant le traitement par l’association glucophage et metformine, une allaitementet une réadaptation peuvent être nécessaires pour assurer le bon fonctionnement de l’enfant en cas d’allergie aux sulfamides (p. ex., alphaganés, glimépiride, sulfasalazine, sartans), des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), de la diéthylamine (DTA) et d’autres médicaments (p. ex., carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne).
Les mesures de précautions sont prises en compte lors de la prise de médicaments à usage vétérinaire. En cas d’échec thérapeutique ou d’allergie à l’acide acétylsalicylique ou à l’acide acétylsalicylique, il est recommandé de bien respecter la posologie et la durée de traitement.
Un médicament anti-diabétique est contre-indiqué chez les personnes qui prennent ce médicament en surpoids ou qui souhaitent présenter une hyperglycémie. Dans de rares cas, les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique sont aussi susceptibles de réduire l'effet de ce médicament.
Il peut s'agir de la plupart des personnes à risque, mais pas toujours.
Chez les personnes à risque, ce médicament peut être utilisé par des patients qui souhaitent obtenir un diagnostic de diabète de type 2 et/ou pour prévenir le développement du diabète diabétique, ou pour traiter le diabète de type 2.
L'efficacité de ce médicament n'a pas été démontrée avec toutes les présentations de ces médicaments.
Ce médicament contient de l'aluminium.
Il est à noter que la plupart des personnes présentant une insuffisance rénale peuvent souffrir d'insuffisance hépatique sévère. Cependant, si vous souffrez d'insuffisance rénale et que vous prenez ce médicament en même temps, il est important de consulter votre médecin traitant pour évaluer si votre insuffisance rénale ou hépatique a été traitée avec ce médicament.
L'insuffisance rénale peut être soulagée par une diminution de la production de glucose sanguin.
Ce médicament peut être utilisé en association avec d'autres médicaments, y compris les diurétiques et les inhibiteurs de l'enzyme de conversion.
Les patients ayant une insuffisance rénale souffrent souvent de dysfonctionnements rénaux.
Ce médicament ne convient pas à tous les patients.
Lorsque l'insuffisance rénale est évoquée, il est recommandé de consulter un médecin.
Ce médicament est destiné à être utilisé dans le traitement de la dysfonction rénale ou de l'hypertension artérielle chez les patients qui ont des antécédents de diabète ou de maladie cardiaque.
Il est préconisé pour les patients qui souhaitent présenter un éventail d'insuffisance rénale ou hépatique.
La prise de ce médicament avec des anticoagulants oraux n'a pas été démontrée avec toutes les présentations de ce médicament, mais il est important de signaler tout symptôme de l'insuffisance rénale et de demander conseil à votre médecin.
ANSM - Mis à jour le : 13/06/2022
Dénomination du médicament
METFORMINE 850 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de metformine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que METFORMINE 850 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre METFORMINE 850 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre METFORMINE 850 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver METFORMINE 850 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : GLUCOPHAGE 500 mg, gélule à croquer - code ATC : G03AA09.
METFORMINE 850 mg, comprimé pelliculé est un traitement destiné aux patients présentant un diabète de type 2, qui présente un taux élevé de sucre dans le sang. Il permet de rétablir la glycémie (mouvement de l'équilibre glycémique) et de réduire le risque d'hypoglycémie.
Il est utilisé pour le traitement :
· de la metformine sur les personnes présentant des troubles de l'équilibre,
· de la metformine sur les personnes âgées de plus de 75 ans ou présentant des facteurs de risque pour le fonctionnement normal du foie.
Une surveillance médicale stricte est recommandée en cas de prise de ce traitement.
Ce médicament est un traitement à base d'insuline (utilisé à doses élevées dans le traitement de la hyperinsulinémie et de l'hyperinsulino-résistance).
Pas de remboursement de la Sécurité sociale :
Le médicament GEMCITABINE PFIZER
Gelules 500 mg - 100 g
PFIZER GAMME GEMCITABINE
Groupe Pharmacie Des Drakkars 5 rue des Glycines 63360 LEMPDES
Aucune information médicale
Médicament | Délivrance |
Gemcitabine PFIZER Non remboursé | |
Gamme GEMCITABINE Poudre et solvant pour suspension buvable | |
- Les génériques de GEMCITABINE sont commercialisés sous forme de gélules.
- GEMCITABINE PFIZER 500 mg Gélules Boîte de 30.
Catégorie thérapeutique : Maladies infectieuses et parasitaires.
Gestion des effets secondaires
Les effets indésirables rapportés avec GEMCITABINE PFIZER sont :
Rare :
- Fréquent :
Les effets indésirables rapportés dans les études cliniques avec GEMCITABINE PFIZER étaient les suivants :
Réactions allergiques :
Très fréquents (plus de 10% des cas) :
- Douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhées, douleurs musculaires ou articulaires
- Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
- Réactions cutanées telles qu'érythème, prurit, urticaire, prurit, eczéma et alopécie
- Réactions allergiques sévères et nécessitant l'arrêt du traitement :
- Rare : réactions d'hypersensibilité, incluant des réactions anaphylactoïdes graves (réactions allergiques sévères et nécessitant l'arrêt du traitement)
- Peu fréquents (1 à 10% des cas) :
Affections du système immunitaire :
- Réactions d'hypersensibilité comme un gonflement allergique du visage, de la langue et/ou du cou
- Réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes avec possibilité de décès
- Réactions d'hypersensibilité retardées : inflammation du pus avec formation de pus ou de caillots sanguins dans le pus
- Réactions d'hypersensibilité retardées : anaphylaxie avec possibilité de réaction allergique généralisée, par ex. syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS), pouvant nécessiter un traitement de l'allergie avec des corticostéroïdes ou d'autres immunosuppresseurs
· Réactions d'hypersensibilité retardées : œdème de Quincke (angio-œdème), urticaire et éruptions cutanées
Autres effets indésirables
Les effets indésirables listés ci-après peuvent concerner tout patient qui prend du GEMCITABINE PFIZER :
- Syndrome de Stevens-Johnson, Syndrome de Lyell :
- Réactions cutanées :
- Réactions d'hypersensibilité :
- Affections gastro-intestinales :
- Indigestion, vomissements, douleurs abdominales, nausées, diarrhée, flatulences, constipation, gêne gastrique, douleurs abdominales, nausées et maux de ventre, gastrite et douleurs gastriques.
- Autres effets indésirables :
Les autres effets indésirables listés ci-dessous peuvent concerner tout patient qui prend du GEMCITABINE PFIZER :
- Fréquent (plus de 10% des cas) :
- Diarrhée, vomissements, flatulences et nausées
- Peu fréquent (1 à 10% des cas) :
- Dysgueusie, nausées, diarrhée et constipation
- Très rare (moins de 1 personne sur 10 000) :
Les effets indésirables listés ci-dessous peuvent concerner tout patient qui prend du GEMCITABINE PFIZER :
- Rare (1 à 10% des cas) :
- Indigestion, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation et gêne gastrique.
- Très rare :
Leucémie myéloïde chronique
Une lignée cellulaire immature est un trouble du développement des cellules souches de la moelle osseuse. Il peut se produire chez un fœtus ou un nouveau-né au moment de l'accouchement ou peu de temps après. On l'appelle également « leucémie embryonnaire ». Leucémie embryonnaire ou myélodysplasie est une affection génétique dans laquelle les globules blancs se développent anormalement. La leucémie embryonnaire se produit lorsque les globules blancs normaux ont un nombre excessif de globules blancs. Une personne peut ne pas développer de symptômes ou avoir de faibles niveaux de cellules sanguines. Le cancer des cellules souches de la moelle osseuse ou cancer du sang de la moelle osseuse est un cancer qui se développe à partir des cellules souches de la moelle osseuse.
Leucémie aiguë myéloïde
La leucémie aiguë myéloïde est un trouble du sang dans lequel le système immunitaire attaque les cellules sanguines, provoquant des globules blancs anormaux. Un test sanguin peut montrer si les globules blancs sont anormaux ou s'ils ont une quantité excessive de globules blancs. Les globules blancs anormaux peuvent être causés par une infection, une maladie du foie ou une maladie du système immunitaire. Les personnes atteintes de leucémie aiguë myéloïde peuvent avoir des niveaux élevés de certaines cellules sanguines.
Les symptômes de la leucémie aiguë myéloïde comprennent des niveaux élevés de globules blancs anormaux dans le sang ou dans une région spécifique du corps, des douleurs ou une sensibilité dans la région touchée ou des problèmes de respiration. Les personnes atteintes de leucémie aiguë myéloïde peuvent également avoir une fatigue, un essoufflement, une toux, des sueurs froides et un manque d'appétit. Les personnes atteintes de leucémie aiguë myéloïde peuvent également se sentir étourdies ou avoir des maux de tête.
Lymphoedème
Le lymphoedème est un gonflement des tissus lymphatiques. Il se produit lorsque les lymphocytes commencent à se développer dans les ganglions lymphatiques. Les lymphocytes sont des cellules qui aident à combattre les infections. Les ganglions lymphatiques sont situés dans les ganglions lymphatiques situés à l'aisselle et à la poitrine. Les ganglions lymphatiques deviennent enflammés lorsqu'ils sont remplis de globules blancs anormaux. Le lymphoedème est courant chez les personnes atteintes de leucémie.
Les personnes atteintes de leucémie peuvent développer une lymphoedème. Cela peut être une maladie permanente ou temporaire. La durée du lymphoedème est variable et dépend de la gravité de la lymphœdème. Le lymphoedème peut être temporaire si les symptômes disparaissent rapidement.
Les personnes atteintes de leucémie peuvent avoir des symptômes de lymphœdème. Les symptômes courants comprennent la fatigue, la douleur ou l'inconfort dans la poitrine, le cou ou la colonne vertébrale, ou une sensation générale de faiblesse. Les personnes atteintes de leucémie peuvent également avoir un gonflement lymphatique. L'œdème lymphatique est causé par la présence de cellules lymphatiques dans les tissus lymphatiques. Cela peut être un symptôme de lymphœdème, mais peut également se produire avec d'autres maladies qui entraînent un gonflement des tissus lymphatiques.
Les personnes atteintes de leucémie peuvent avoir du lymphœdème. Le lymphœdème est un symptôme de la maladie et peut se développer dans les années qui suivent le diagnostic de la maladie. Il peut être temporaire ou permanent. Le lymphœdème peut être temporaire si les symptômes disparaissent rapidement. Le lymphœdème peut également se développer avec d'autres maladies qui entraînent un gonflement des tissus lymphatiques.
Lymphœdème est un terme médical désignant un gonflement lymphatique. Le gonflement lymphatique est un symptôme de la maladie et peut se développer dans les années qui suivent le diagnostic de la maladie. Le lymphœdème peut être temporaire ou permanent.
Neuroblastome
Les neuroblastomes sont des tumeurs qui se développent dans les cellules qui produisent la dopamine, la sérotonine et la noradrénaline dans la moelle épinière et les ganglions nerveux. Les cellules de la moelle épinière se développent dans les ganglions nerveux et produisent les hormones dopamine, sérotonine et noradrénaline. Les neuroblastomes peuvent affecter la moelle épinière et les ganglions nerveux en particulier. Les personnes atteintes de neuroblastomes peuvent avoir des symptômes qui les dérangent ou qui sont dérangés. Les symptômes courants des neuroblastomes comprennent la fatigue, des problèmes de coordination, de la confusion, des hallucinations et des douleurs dans la région du cerveau affectée. Les personnes atteintes de neuroblastomes peuvent également avoir une faiblesse ou une perte d'appétit. Les personnes atteintes de neuroblastome peuvent également avoir une vision floue, des problèmes de vue ou un trouble du rythme cardiaque. Les symptômes courants des neuroblastomes peuvent être causés par la maladie.
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